强生创新制药公司2025年12月25日宣布，旗下创新治疗药物锐珂捷®——埃万妥单抗注射液（皮下注射）正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。锐珂捷®在中国获批上市的适应症包括：1）联合兰泽替尼适用于携带EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗；2）与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带 EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R 置换突变且在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 成人患者；3）与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于经检测确认携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗。此次获批具有里程碑意义，进一步巩固了埃万妥单抗在 EGFR 突变非小细胞肺癌治疗中的重要地位。针对该患者群体尚未被满足的巨大医疗需求，埃万妥单抗皮下注射制剂凭借更便捷的给药方式、更优的耐受性，在保证良好疗效的同时，实现安全性可控，为临床治疗与患者康复提供了全新选择。

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                                                                                （供应链中心  郑佳雯）