赛可益®获批后完成中国南区首单入院及销售——福建同春第一时间为患者送福音

 4月2日，福建同春携手赛诺菲高效完成赛可益®获批后在中国南区的首单入院及销售，标志着该药品正式落地福建。

 3月11日

 福建同春接到省属三甲医院用药需求，并在当天完成产品建档工作。

 4月1日

 赛可益®取得首份药品检验报告书。

 4月2日

 当日14：34，赛可益®到货，福建同春物流中心迅速完成药品验收及上架工作。

 福建同春采购总监陈旭及赛诺菲福建省区商务许炎松前往同春物流中心现场指导配送工作，物流中心于16：00发货并于16：39顺利送达省属三甲医院，圆满完成中国南区首单入院配送销售，充分体现“同春速度”。

赛诺菲抗CD38单抗赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液) 于今年1月24日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合，治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)成人患者。赛可益®是全球首个获FDA批准与标准治疗VRd联合,治疗不适合ASCT的NDMM患者的抗CD38单抗,如今也成为中国首个且目前唯一获批该适应症的抗CD38单抗，有望帮助多发性骨髓瘤患者抓住首次接受治疗的先机。赛诺菲一直致力于将全球领先的突破性创新药物加速引入中国。赛可益®在华获批标志着赛诺菲在肿瘤领域的全新开端，将为更多中国多发性骨髓瘤患者带来更长生存、更高质量生活的希望。

 作为拥有完善的配送及服务体系的医药流通企业，未来福建同春将继续发挥配送及服务优势，积极履行社会责任，为人民群众的用药健康保驾护航。

                                                                                                                                                                       （供应链中心 刘珊珊）